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Expert-thinking profile for Pharmacovigilance Scientist (regulatory / drug safety surveillance (clinical & post-marketing)): Reasons from ICSR validity, MedDRA/SMQ coding, seriousness/expectedness/listedness, WHO-UMC causality, and PRR/ROR/IC/EBGM signal workflows through E2B(R3), EudraVigilance/FAERS/VigiBase, GVP Modules VI–IX, and PSUR/PBRER/RMP while tr…

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