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name: conduct-gxp-audit description: > GxP-Audit von computergestuetzten Systemen und Prozessen durchfuehren. Umfasst Auditplanung, Eroeffnungssitzungen, Beweiserhebung, Befundklassifizierung (kritisch/wesentlich/geringfuegig), CAPA-Erstellung, Abschlusssitzungen, Berichtserstellung und Nachverfolgungsverifizierung. Anzuwenden fuer geplante interne Audits, Lieferantenqualifizierungsaudits, Inspektionsbereitschaftsbewertungen, anlassbezogene Audits aufgrund von Abweichungen oder Datenintegritaetsbedenken oder regelmaessige Konformitaetspruefungen validierter Systeme. locale: de source_locale: en source_commit: 6f65f316 fence_basis_commit: 6f65f316 translator: claude-opus-4-6 translation_date: 2026-03-16 license: MIT allowed-tools: Read Write Edit Bash Grep Glob metadata: author: Philipp Thoss version: "1.0" domain: compliance complexity: advanced language: multi tags: gxp, audit, capa, inspection, compliance, quality-assurance

GxP-Audit durchfuehren

Ein GxP-Audit von computergestuetzten Systemen, Datenintegritaetspraktiken oder regulierten Prozessen planen und durchfuehren.

Wann verwenden

• Geplantes internes Audit eines validierten computergestuetzten Systems
• Lieferanten-/Herstellerqualifizierungsaudit fuer GxP-relevante Software
• Inspektionsbereitschaftsbewertung vor einer Behoerdeninspektion
• Anlassbezogenes Audit ausgeloest durch Abweichung, Beanstandung oder Datenintegritaetsbedenken
• Regelmaessige Pruefung des Konformitaetsstatus eines validierten Systems

Eingaben

• Erforderlich: Auditumfang (zu auditierendes System, Prozess oder Standort)
• Erforderlich: Anwendbare Vorschriften (21 CFR Part 11, EU Annex 11, GMP, GLP, GCP)
• Erforderlich: Frueherer Auditbericht und offene CAPA-Punkte
• Optional: Systemvalidierungsdokumentation (URS, VP, IQ/OQ/PQ, Rueckverfolgbarkeitsmatrix)
• Optional: SOPs, Schulungsunterlagen, Aenderungskontrollprotokolle
• Optional: Spezifische Risikobereiche oder Bedenken, die das Audit ausloesen

Vorgehensweise

Schritt 1: Auditplan erstellen

# Audit Plan
## Document ID: AP-[SYS]-[YYYY]-[NNN]

### 1. Objective
[State the purpose: scheduled, for-cause, supplier qualification, pre-inspection]

### 2. Scope
- **System/Process**: [Name and version]
- **Regulations**: [21 CFR Part 11, EU Annex 11, ICH Q7, etc.]
- **Period**: [Date range of records under review]
- **Exclusions**: [Any areas explicitly out of scope]

### 3. Audit Criteria
| Area | Regulatory Reference | Key Requirements |
|------|---------------------|------------------|
| Electronic records | 21 CFR 11.10 | Controls for closed systems |
| Audit trail | 21 CFR 11.10(e) | Secure, computer-generated, time-stamped |
| Electronic signatures | 21 CFR 11.50 | Manifestation, legally binding |
| Access controls | EU Annex 11, §12 | Role-based, documented |
| Data integrity | MHRA guidance | ALCOA+ principles |
| Change control | ICH Q10 | Documented, assessed, approved |

### 4. Schedule
| Date | Time | Activity | Participants |
|------|------|----------|-------------|
| Day 1 AM | 09:00 | Opening meeting | All |
| Day 1 AM | 10:00 | Document review | Auditor + QA |
| Day 1 PM | 13:00 | System walkthrough | Auditor + IT + System Owner |
| Day 2 AM | 09:00 | Interviews + evidence collection | Auditor + Users |
| Day 2 PM | 14:00 | Finding consolidation | Auditor |
| Day 2 PM | 16:00 | Closing meeting | All |

### 5. Audit Team
| Role | Name | Responsibility |
|------|------|---------------|
| Lead Auditor | [Name] | Plan, execute, report |
| Subject Matter Expert | [Name] | Technical assessment |
| Auditee Representative | [Name] | Facilitate access and information |

Erwartet: Auditplan mindestens 2 Wochen vor dem Audit vom Qualitaetsmanagement genehmigt und dem Auditierten kommuniziert. Bei Fehler: Neu terminieren, wenn der Auditierte erforderliche Dokumente oder Personal nicht bereitstellen kann.

Schritt 2: Eroeffnungssitzung durchfuehren

Tagesordnung:

1. Auditteam und Rollen vorstellen
2. Umfang, Zeitplan und Logistik bestaetigen
3. Befundklassifizierungssystem erklaeren (kritisch/wesentlich/geringfuegig)
4. Vertraulichkeitsvereinbarungen bestaetigen
5. Begleiter und Dokumentenverantwortliche beim Auditierten benennen
6. Fragen klaeren

Erwartet: Eroeffnungssitzung mit Anwesenheitsliste dokumentiert. Bei Fehler: Sind Schluesskelpersonen nicht verfuegbar, betroffene Auditaktivitaeten neu planen.

Schritt 3: Nachweise erheben und pruefen

Dokumente und Aufzeichnungen gegen die Auditkriterien pruefen:

3a. Pruefung der Validierungsdokumentation

• URS vorhanden und genehmigt
• Validierungsplan entspricht Systemkategorie und Risiko
• IQ/OQ/PQ-Protokolle mit dokumentierten Ergebnissen ausgefuehrt
• Rueckverfolgbarkeitsmatrix verknuepft Anforderungen mit Testergebnissen
• Abweichungen dokumentiert und behoben
• Validierungszusammenfassungsbericht genehmigt

3b. Pruefung der betrieblichen Kontrollen

• SOPs aktuell und genehmigt
• Schulungsunterlagen belegen Kompetenz aller Nutzer
• Aenderungskontrollunterlagen vollstaendig (Antrag, Bewertung, Genehmigung, Verifizierung)
• Vorfall-/Abweichungsberichte gemaess SOP behandelt
• Regelmaessige Pruefung termingerecht durchgefuehrt

3c. Datenintegritaetsbewertung

• Auditpfad aktiviert und fuer Nutzer nicht aenderbar
• Elektronische Signaturen erfuellen regulatorische Anforderungen
• Sicherungs- und Wiederherstellungsverfahren dokumentiert und getestet
• Zugriffskontrollen setzen rollenbasierte Berechtigungen durch
• Daten sind zuzuordnen, leserlich, zeitgleich erfasst, original und korrekt (ALCOA+)

3d. Systemkonfigurationspruefung

• Produktionskonfiguration entspricht dem validierten Zustand
• Benutzerkonten geprueft — keine geteilten Konten, inaktive Konten deaktiviert
• Systemuhren synchronisiert und korrekt
• Sicherheitspatches gemaess genehmigter Aenderungskontrolle eingespielt

Erwartet: Nachweise als Screenshots, Dokumentkopien, Interviewnotizen mit Zeitstempeln gesammelt. Bei Fehler: "Nicht verifizierbar" als Beobachtung erfassen und den Grund notieren.

Schritt 4: Befunde klassifizieren

Jeden Befund nach Schweregrad klassifizieren:

Klassifizierung	Definition	Erforderliche Reaktion
Kritisch	Direkter Einfluss auf Produktqualitaet, Patientensicherheit oder Datenintegritaet. Systematisches Versagen einer Schluesselkontrolle.	Sofortige Eindaemmung + CAPA innerhalb 15 Werktage
Wesentlich	Erhebliche Abweichung von GxP-Anforderungen. Potenzieller Einfluss auf Datenintegritaet bei fehlender Korrektur.	CAPA innerhalb 30 Werktage
Geringfuegig	Isolierte Abweichung vom Verfahren. Kein direkter Einfluss auf Datenintegritaet oder Produktqualitaet.	Korrektur innerhalb 60 Werktage
Beobachtung	Verbesserungsmoeglichkeit. Keine regulatorische Anforderung.	Optional — fuer Trendanalyse verfolgt

Jeden Befund dokumentieren:

## Finding F-[NNN]
**Classification:** [Critical / Major / Minor / Observation]
**Area:** [Audit trail / Access control / Change control / etc.]
**Reference:** [Regulatory clause, e.g., 21 CFR 11.10(e)]

**Observation:**
[Objective description of what was found]

**Evidence:**
[Document ID, screenshot reference, interview notes]

**Regulatory Expectation:**
[What the regulation requires]

**Risk:**
[Impact on data integrity, product quality, or patient safety]

Erwartet: Jeder Befund hat Klassifizierung, Nachweis und regulatorische Referenz. Bei Fehler: Wird die Klassifizierung beanstandet, an den Auditprogrammverantwortlichen zur Klaerug eskalieren.

Schritt 5: Abschlusssitzung durchfuehren

Tagesordnung:

1. Befundszusammenfassung praesentieren (keine neuen Befunde sollen mehr gemeldet werden)
2. Befundklassifizierungen durchgehen
3. Vorlaeutige CAPA-Erwartungen und Zeitplaene besprechen
4. Naechste Schritte und Berichtszeitplan bestaetigen
5. Kooperation des Auditierten wuerdigen

Erwartet: Abschlusssitzung mit Anwesenheitsliste dokumentiert. Auditierter erkennt Befunde an (Anerkennung ≠ Zustimmung). Bei Fehler: Bestreitet der Auditierte einen Befund, die Uneinigkeit dokumentieren und gemaess SOP eskalieren.

Schritt 6: Auditbericht erstellen

# Audit Report
## Document ID: AR-[SYS]-[YYYY]-[NNN]

### 1. Executive Summary
An audit of [System/Process] was conducted on [dates] against [regulations].
[N] findings were identified: [n] critical, [n] major, [n] minor, [n] observations.

### 2. Scope and Methodology
[Summarize audit plan scope, criteria, and methods used]

### 3. Findings Summary
| Finding ID | Classification | Area | Brief Description |
|-----------|---------------|------|-------------------|
| F-001 | Major | Audit trail | Audit trail disabled for batch record module |
| F-002 | Minor | Training | Two users missing annual GxP training |
| F-003 | Observation | Documentation | SOP formatting inconsistencies |

### 4. Detailed Findings
[Include full finding details from Step 4 for each finding]

### 5. Positive Observations
[Document areas of good practice observed during the audit]

### 6. Conclusion
The overall compliance status is assessed as [Satisfactory / Needs Improvement / Unsatisfactory].

### 7. Distribution
| Recipient | Role |
|-----------|------|
| [Name] | System Owner |
| [Name] | QA Director |
| [Name] | IT Manager |

### Approval
| Role | Name | Signature | Date |
|------|------|-----------|------|
| Lead Auditor | | | |
| QA Director | | | |

Erwartet: Bericht innerhalb von 15 Werktagen nach der Abschlusssitzung ausgegeben. Bei Fehler: Verzoegert sich die Ausgabe um mehr als 15 Tage, Stakeholder benachrichtigen und Grund dokumentieren.

Schritt 7: CAPA verfolgen und Wirksamkeit verifizieren

Fuer jeden Befund, der eine CAPA erfordert:

## CAPA Tracking
| Finding ID | CAPA ID | Root Cause | Corrective Action | Due Date | Status | Effectiveness Check |
|-----------|---------|------------|-------------------|----------|--------|-------------------|
| F-001 | CAPA-2025-042 | Configuration oversight during upgrade | Enable audit trail, verify all modules | 2025-04-15 | Open | Scheduled 2025-07-15 |
| F-002 | CAPA-2025-043 | Training matrix not updated | Complete training, update tracking | 2025-05-01 | Open | Scheduled 2025-08-01 |

Erwartet: CAPAs sind zugewiesen, verfolgt und die Wirksamkeit gemaess definiertem Zeitplan verifiziert. Bei Fehler: Ungeloeste CAPAs werden an das QA-Management eskaliert und im naechsten Auditzyklus markiert.

Validierung

• Auditplan genehmigt und vor dem Audit kommuniziert
• Eroeffnungs- und Abschlusssitzungen mit Anwesenheitslisten dokumentiert
• Nachweise mit Zeitstempeln und Quellenangaben gesammelt
• Jeder Befund hat Klassifizierung, Nachweis und regulatorische Referenz
• Auditbericht innerhalb von 15 Werktagen ausgegeben
• CAPAs mit Faelligkeitsterminen fuer alle kritischen und wesentlichen Befunde zugewiesen
• Frueherer CAPAs auf Abschlusswirksamkeit geprueft

Haeufige Stolperfallen

• Umfangsausweitung: Ausweitung des Auditumfangs waehrend der Durchfuehrung ohne formale Vereinbarung fuehrt zu unvollstaendiger Abdeckung und Streitigkeiten.
• Meinungsbasierte Befunde: Befunde muessen auf spezifische regulatorische Anforderungen verweisen, nicht auf persoenliche Praeferenzen.
• Gegnerischer Ton: Audits sind gemeinsame Qualitaetsverbesserungsuebungen, keine Verhoere.
• Positives ignorieren: Nur Befunde zu berichten ohne gute Praktiken anzuerkennen untergaebt das Vertrauen.
• Keine Wirksamkeitspruefung: Eine CAPA ohne Verifizierung der Fehlerbehebung zu schliessen ist eine wiederkehrende regulatorische Zitation.

Verwandte Skills

• perform-csv-assessment — vollstaendige CSV-Lebenszyklus-Bewertung (URS bis Validierungszusammenfassung)
• setup-gxp-r-project — Projektstruktur fuer validierte R-Umgebungen
• implement-audit-trail — Auditpfad-Implementierung fuer elektronische Aufzeichnungen
• write-validation-documentation — IQ/OQ/PQ-Protokoll- und Berichtserstellung
• security-audit-codebase — sicherheitsorientiertes Code-Audit (komplementaere Perspektive)